GB/T19605-2017毒死蜱乳油內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標(biāo)準(zhǔn)及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB/T19605-2017毒死蜱乳油標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了毒死蜱乳油的要求、試驗方法以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、貯運和保證期本標(biāo)準(zhǔn)適用于由毒死蜱原藥與乳化劑和適宜溶劑混合制成的毒死蜱乳油。

注：毒死蜱及其相關(guān)雜質(zhì)治螟磷的其他名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)參見附錄A。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T 1600 農(nóng)藥水分測定方法

GB/T 1601 農(nóng)藥pH值的測定方法

GB/T 1603 農(nóng)藥乳液穩(wěn)定性測定方法

GB/T 1604 商品農(nóng)藥驗收規(guī)則

GB/T 1605-2001 商品農(nóng)藥采樣方法

GB 4838 農(nóng)藥乳油包裝

GB/T 6682—2008 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T 8170—2008 數(shù)值修約規(guī)則與*限數(shù)值的表示和判定

GB/T 19136 農(nóng)藥熱貯穩(wěn)定性測定方法

GB/T 19137 農(nóng)藥低溫穩(wěn)定性測定方法

3 要求

3.1 組成和外觀

毒死蜱乳油由符合標(biāo)準(zhǔn)的毒死蜱原藥與乳化劑、適宜溶劑混合制成，為穩(wěn)定的均相液體，無可見懸浮物和沉淀。

3.2 技術(shù)指標(biāo)

毒死蜱乳油應(yīng)符合表1要求。

4 試驗方法

安全提示：使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)的規(guī)定。

4.1 一般規(guī)定

本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T 6682-2008 中規(guī)定的三級水。檢驗結(jié)果的判定按GB/T 8170—2008 中的4.3.3修約值比較法進行。

4.2 抽樣

按GB/T 1605—2001中的5.3.2液體制劑采樣方法進行。用隨機數(shù)表法確定抽樣的包裝件；*終抽樣量應(yīng)不少于100mL。

4.3 鑒別試驗

液相色譜法——本鑒別試驗可與毒死蜱質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液中某色譜峰的保留時間與標(biāo)樣溶液中毒死蜱的色譜峰的保留時間，其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。

氣相色譜法——本鑒別試驗可與毒死蜱質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液中某色譜峰的保留時間與標(biāo)樣溶液中毒死蜱的色譜峰的保留時間，其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。

4.4 毒死蜱質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定

4.4.1 方法提要

試樣用流動相溶解，以乙腈十水十冰乙酸為流動相.使用以Cs為填料的不銹鋼柱和紫外檢測器在波長290nm下，對試樣中的毒死蜱進行反相高效液相色譜分離和測定，外標(biāo)法定量。毒死蜱質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定也可采用氣相色譜法，色譜操作條件參見附錄B。當(dāng)發(fā)生質(zhì)量爭議時，以液相色譜法為仲裁法。

4.4.2 試劑和溶液

乙腈：色譜級。

冰乙酸。

水：超純水或新蒸二次蒸餾水。

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