SN/T2148-2008進出口一次性使用紙制衛(wèi)生用品檢驗規(guī)程內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下SN/T2148-2008進出口一次性使用紙制衛(wèi)生用品檢驗規(guī)程標準內(nèi)容。

1 范圍

本標準規(guī)定了進出口一次性使用紙制衛(wèi)生用品的抽樣要求，衛(wèi)生和毒理學試驗要求，包裝和產(chǎn)品標識的要求，產(chǎn)品試驗方法及檢驗結果的判定。

本標準適用于一次性使用紙制衛(wèi)生用品的進出口檢驗。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標準。

GB/T 5009.78 食品包裝用原紙衛(wèi)生標準的分析方法

GB 15979—2002 次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準

GB 20810—2006 衛(wèi)生紙(含衛(wèi)生紙原紙)

3 術語和定義

下列術語和定義適用于本標準。

3.1 次性使用紙制衛(wèi)生用品 disposable sanitary paper products

使用一次后即丟棄的、與人體直接或間接接觸的，并為達到人體生理衛(wèi)生或衛(wèi)生保健(抗菌或抑菌)目的而使用的各種日常生活用紙制品。例如:紙面巾、紙餐巾、紙手帕、紙濕巾和衛(wèi)生濕巾、紙臺布、紙衛(wèi)生巾(衛(wèi)生護墊)、紙尿布(褲)、衛(wèi)生紙、衛(wèi)生紙原紙、紙制的衣服和衣著用品、紙制的床單、口罩及其他家庭、衛(wèi)生和醫(yī)院用品等。

3.2 檢驗批 inspection lot

檢驗檢疫報檢單所列同一種商品為一檢驗批。

4 抽樣和要求

從同一檢驗批的三個運輸包裝中至少抽取12個*小銷售包裝樣品，四分之一樣品用于檢測，四分之一樣品用于留樣，另兩分之一樣品封存留在抽樣部門必要時用于復驗。抽樣的*小銷售包裝不應有破裂，檢驗前不得開啟。

對于無銷售包裝的產(chǎn)品抽樣，從同一檢驗批的三個運輸包裝中至少抽取12份樣品，每份樣品量應不少于150g，四分之一樣品用于檢測，四分之一樣品用于留樣，另兩分之一樣品封存留在抽樣部門必要時用于復驗。抽樣工具和存樣容器應預先進行滅菌處理，應保證抽樣過程不會對樣品造成污染。

5 產(chǎn)品的衛(wèi)生檢驗和要求

5.1 產(chǎn)品外觀應整潔，符合該衛(wèi)生用品固有性狀，不得有異常氣味與異物。

5.2 產(chǎn)品的微生物學指標應符合表1。

5.3 紙面巾、紙餐巾、紙手帕、紙濕巾等產(chǎn)品應當進行熒光檢查，任何一份100cm2樣品熒光面積不得大于5cm2。

6 產(chǎn)品的毒理學試驗要求

6.1 對于初次檢驗的進出口一次性使用紙制衛(wèi)生用品，應按表2的要求提供有法律效力的產(chǎn)品毒理學測試報告，產(chǎn)品毒理學測試報告應包括測試樣品的品名、品牌、規(guī)格、測試結果有效期等內(nèi)容。試驗項目按表2進行。

6.2 未列入表2的進出口一次性使用紙制衛(wèi)生用品可不進行產(chǎn)品毒理學試驗。

7 半成品或原材料的衛(wèi)生要求

7.1 一次性使用紙制衛(wèi)生用品的半成品應按照本標準對于成品的要求進行微生物項目檢驗和毒理學試驗。

7.2 生產(chǎn)一次性使用紙制衛(wèi)生用品的原材料應無毒、無害、無污染，重要的原材料應進行微生物檢測檢測的項目應與產(chǎn)品需檢測的微生物項目相同。

7.3 禁止將使用過的衛(wèi)生用品作原材料或半成品。

8 產(chǎn)品包裝和產(chǎn)品標識的要求

8.1 直接與產(chǎn)品接觸的包裝材料應無毒、無害、清潔，產(chǎn)品的所有包裝材料應具有足夠的密封性和牢固性，以保證產(chǎn)品在正常的運輸與儲存條件下不受污染。

8.2 產(chǎn)品包裝應標明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號和保質(zhì)期(使用有效期)等內(nèi)容。

9 產(chǎn)品試驗方法

9.1 產(chǎn)品外觀：在抽取樣品時進行目視檢驗，應符合5.1的規(guī)定。

9.2 產(chǎn)品(不包括衛(wèi)生紙和衛(wèi)生原紙)微生物指標按GB 15979—2002 中的附錄B進行測定。

9.3 衛(wèi)生紙和衛(wèi)生原紙微生物指標按GB 20810-2006 中的附錄A進行測定。

9.4 產(chǎn)品毒理學試驗按GB 15979—2002 中的附錄A進行測定。

9.5 熒光檢査按GB/T 5009.78 規(guī)定方法進行測定。

10 檢驗結果的判定

以上各檢驗項目均為合格時，該檢驗批為合格，有一項不合格則判該檢驗批不合格。

11 不合格的處置

對不合格檢驗批，進口產(chǎn)品不許銷售使用，出口產(chǎn)品不許出口。

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第三方檢測辦理流程：確認項目方案>報價>百檢安排寄樣實驗室>檢測樣品>出具檢測報告

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