在做檢測時,有不少關于“保健酒執(zhí)行標準是什么”的問題,這里百檢網(wǎng)給大家簡單解答一下這個問題。

保健酒的執(zhí)行標準是一個綜合性的體系，涉及到法律法規(guī)、原料、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制、保健功能宣稱、監(jiān)管檢測等多個方面。以下是保健酒執(zhí)行標準的詳細闡述：

一、保健酒執(zhí)行標準一覽

1、T/CBJ 5102-2019《保健酒》

2、T/GDFCA 051-2020《分子化保健酒》

3、T/CBJ 5103-2019《保健酒生產(chǎn)衛(wèi)生規(guī)范》

二、原料和生產(chǎn)工藝

1、原料標準：保健酒的原料必須符合食品安全標準，包括但不限于糧食、水、中藥材等。原料的采購、儲存和使用過程中，需要嚴格控制質(zhì)量，確保無污染、無霉變。

2、生產(chǎn)工藝：保健酒的生產(chǎn)工藝需要遵循特定的技術規(guī)程，包括發(fā)酵、蒸餾、勾兌、添加保健成分等步驟。這些步驟需要在嚴格控制的條件下進行，以保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性和安全性。

三、質(zhì)量控制

1、微生物控制：保健酒在生產(chǎn)過程中需要嚴格控制微生物污染，確保產(chǎn)品在保質(zhì)期內(nèi)不發(fā)生變質(zhì)。

2、化學成分控制：保健酒中的化學成分，包括酒精度、糖分、酸度等，都需要在規(guī)定的范圍內(nèi)，以保證產(chǎn)品的口感和保健效果。

3、重金屬和有害物質(zhì)控制：保健酒中不得含有超標的重金屬和有害物質(zhì)，如鉛、砷、汞等，這些都需要通過嚴格的檢測來控制。

四、保健功能和標簽標識

1、保健功能宣稱：保健酒的保健功能需要有科學依據(jù)，并且需要通過相關部門的審批和認證。產(chǎn)品標簽上必須清晰標識保健功能，并且不得夸大其詞。

2、標簽標識：保健酒的標簽需要包含產(chǎn)品名稱、原料、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)許可證編號等信息，以便于消費者識別和監(jiān)督。

五、監(jiān)管和檢測

1、監(jiān)管機構：保健酒的生產(chǎn)和銷售需要接受國家食品藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)管，確保產(chǎn)品符合法律法規(guī)的要求。

2、定期檢測：保健酒需要定期接受質(zhì)量檢測，包括微生物檢測、化學成分檢測、重金屬檢測等，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全。

六、消費者權益保護

保健酒的生產(chǎn)企業(yè)需要重視消費者權益的保護，對于消費者的投訴和反饋要及時響應，并采取相應的改進措施。企業(yè)需要建立完善的售后服務體系，確保消費者的合法權益得到保障。

七、國際標準和貿(mào)易要求

隨著國際貿(mào)易的發(fā)展，保健酒的出口也需要符合進口國的標準和要求。企業(yè)需要了解和遵守國際標準，如ISO、HACCP等，以及目標市場的特定要求，以確保產(chǎn)品能夠順利進入國際市場。